|
2019-FLSAL-EL-94 A value is required.Invalid format.The entered value is less than the minimum required. |
|
Πνευμονολογία - Φυματολογία |
|
Απαιτείται τιμή. |
|
Επιλογή σε περίπτωση επιδημιολογικής μελέτης. |
Όχι |
|
Μη παρεμβατική μελέτη με φάρμακο |
|
ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. |
|
RETRIEVE
Αναδρομική μελέτη αξιολόγησης της πνευμονικής λειτουργίας και της επίπτωσης των παροξύνσεων σε ασθενείς με ΧΑΠ που λάμβαναν και παρέμειναν σε σταθερό συνδυασμό φλουτικαζόνης/σαλμετερόλης σε σύγκριση με αυτούς που έλαβαν επιπρόσθετα και τιοτρόπιο ως μακράς δράσης ανταγωνιστή μουσκαρινικών υποδοχέων (αντιχολινεργικό, LAMA).
A Retrospective rEal-life daTa study to assess the incidence of exaceRbations and change in lung functIon (FEV1) in COPD patiEnts receiVing fluticasone/salmeterol FDC comparing to those Εscalating in open-triple fluticasone/salmeterol, tiotropium (LAMA) combination.
Απαιτείται τιμή. |
|
RETRIEVE Απαιτείται τιμή. |
|
Εθνική - Μελέτη υπό προγραμματισμό ( Planned) |
|
Κύριος Σκοπος: Η αξιολόγηση της πνευμονικής λειτουργίας σε ασθενείς με ΧΑΠ που λάμβαναν και παρέμειναν σε σταθερό συνδυασμό φλουτικαζόνης/σαλμετερόλης (Ομάδα Α) σε σύγκριση με αυτούς που έλαβαν επιπρόσθετα και τιοτρόπιο ως μακράς δράσης ανταγωνιστή μουσκαρινικών υποδοχέων (αντιχολινεργικό, LAMA) (Ομάδα Β).
Υπό μελέτη πληθυσμός: ~600 ασθενείς
Απαιτείται τιμή. |
|
|
Ναι |
| |
|
|
Λάθος αριθμός. |
|
Λάθος ημερομηνία. |
|
Λάθος ημερομηνία.
|
Ημερομηνία εισαγωγής του πρώτου ασθενή στη μελέτη. |
Λάθος ημερομηνία.
|
Ημερομηνία ολοκλήρωσης του τελευταίου
ασθενή στη μελέτη. |
Λάθος ημερομηνία.
|
|
80 Απαιτείται τιμή.Λάθος αριθμός. |
|
| Ερευνητικό Κέντρο (Νοσοκομείο, Περιοχή, Ειδικότητα) |
Αριθμός |
|
|
Ημερομηνία τελικής αναφοράς της μελέτης |
Λάθος ημερομηνία.
|
|
Ενεργό αρχείο: Κανένα |
|
Λάθος Εισαγωγή. |
