|
218616 A value is required.Invalid format.The entered value is less than the minimum required. |
|
Ωτορινολαρυγγολογία |
|
MEPOLIZUMAB Απαιτείται τιμή. |
|
Επιλογή σε περίπτωση επιδημιολογικής μελέτης. |
Όχι |
|
Μη παρεμβατική μελέτη με φάρμακο |
|
GlaxoSmithKline |
|
A RESPONSE to anti–IL-5 therapy in comorbid
patients with chronic rhinosinusitis with nasal
polyps and severe asthma Απαιτείται τιμή. |
|
RESPONSE Απαιτείται τιμή. |
|
Πολυεθνική - Παρακολούθηση Ασθενών (Follow up) |
|
Background: Chronic rhinosinusitis with nasal polyps
(CRSwNP) and severe asthma (SA) are 2 frequently coexisting
conditions that are, in most cases, associated with eosinophilic
inflammation. The concurrence of both diseases has a negative
synergistic impact on disease severity and patients’ healthrelated quality of life. Thus, a holistic, collaborative
management of these patients is a critical unmet need.
Mepolizumab, a systemic anti–IL-5 therapy, has been shown to
be effective as an add-on treatment in both SA and CRSwNP,
with more literature available on asthma outcomes than on
CRSwNP.
Objectives: The primary objective of the study is to evaluate the
real-world effectiveness of mepolizumab in improving the
health-related quality of life of comorbid patients at 12 months
using the SNOT-22 questionnaire. Secondary objectives include
safety and efficacy outcomes of mepolizumab treatment in the 2
populations, which are expected to have variable severity of the
respective comorbid conditions.
Methods: RESPONSE is a European real-world prospective
cohort study designed to assess the effectiveness of mepolizumab
in 2 cohorts of adult patients: one with SA as primary diagnosis
with (secondary diagnosis) comorbid CRSwNP, and another
with CRSwNP as primary diagnosis with (secondary diagnosis)
comorbid asthma. Up to 350 patients receiving newly prescribed
mepolizumab will be followed up for 12 months as per the
investigators’ standard of care Απαιτείται τιμή. |
|
|
Ναι |
| |
|
|
4 Λάθος αριθμός. |
|
25 Λάθος ημερομηνία. |
|
Λάθος ημερομηνία.
|
Ημερομηνία εισαγωγής του πρώτου ασθενή στη μελέτη. |
00/00/0000 Λάθος ημερομηνία.
|
Ημερομηνία ολοκλήρωσης του τελευταίου
ασθενή στη μελέτη. |
00/00/0000 Λάθος ημερομηνία.
|
|
0 Απαιτείται τιμή.Λάθος αριθμός. |
|
| Ερευνητικό Κέντρο (Νοσοκομείο, Περιοχή, Ειδικότητα) |
Αριθμός |
Νοσοκομείο:ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ ΘΩΡΑΚΟΣ 'ΣΩΤΗΡΙΑ'
Περιοχή:ΝΟΜΟΣ ΑΤΤΙΚΗΣ Ειδικότητα:Πνευμονολογία - Φυματολογία | 1 | Νοσοκομείο:ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ 'ΑΧΕΠΑ'
Περιοχή:ΝΟΜΟΣ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ Ειδικότητα:Ωτορινολαρυγγολογία | 2 | Νοσοκομείο:ΓΕΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ
Περιοχή:ΝΟΜΟΣ ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ Ειδικότητα:Ωτορινολαρυγγολογία | 3 | Νοσοκομείο:ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ ΘΩΡΑΚΟΣ 'ΣΩΤΗΡΙΑ'
Περιοχή:ΝΟΜΟΣ ΑΤΤΙΚΗΣ Ειδικότητα:Πνευμονολογία - Φυματολογία | 4 | Νοσοκομείο:ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ 'ΑΤΤΙΚΟ'
Περιοχή:ΝΟΜΟΣ ΑΤΤΙΚΗΣ Ειδικότητα:Ωτορινολαρυγγολογία | 5 | |
|
Ημερομηνία τελικής αναφοράς της μελέτης |
Λάθος ημερομηνία.
|
|
Ενεργό αρχείο: RESPONSE protocol 2024.pdf (Επιλέξτε για να το δείτε) |
|
Λάθος Εισαγωγή. |
-
