Μελέτες - 41 έως 50 από 238

Θεραπευτική Κατηγορία Φάρμακο Τύπος Μελέτης Εταιρεία Τίτλος Μελέτης Ονομασία  
Ακτινοθεραπευτική - Ογκολογία
STIVARGA®, NEXAVAR®
Μη παρεμβατική μελέτη με φάρμακο
Bayer Ελλάς ΑΒΕΕ
REFINE‑IO Μια μελέτη παρατήρησης σε ασθενείς με ανεγχείρητο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (uHCC) μετά από θεραπεία με ατεζολιζουμάμπη συν βεβασιζουμάμπη (AB) ή με άλλο εγκεκριμένο συνδυασμό ανοσο-ογκολογικών αναστολέων ανοσολογικών σημείων ελέγχου στην πρώτη γραμμή.
REFINE-IO
εμφάνιση
Ακτινοθεραπευτική - Ογκολογία
Sorafenib, Nexavar
Μη παρεμβατική μελέτη με φάρμακο
Bayer Ελλάς ΑΒΕΕ
RIFTOS MKI - Ασυμπτωματικοί ασθενείς με ανθεκτικό στο ραδιενεργό ιώδιο διαφοροποιημένο καρκίνο του θυρεοειδούς αδένα – μελέτη παρατήρησης για την αξιολόγηση της χρήσης αναστολέων πολλαπλών κινασών
RIFTOS MKI
εμφάνιση
Ακτινοθεραπευτική - Ογκολογία
NA
Μη παρεμβατική μελέτη χωρίς φάρμακο (επιδημιολογική)
Pfizer Hellas
Μία Μελέτη Ανασκόπησης Ιατρικών Αρχείων Ασθενών που έλαβαν Θεραπεία για Μεταστατικό Ευνουχοάντοχο Καρκίνο του Προστάτη στην Ελλάδα: Μία Αναδρομική Ανάλυση (ProsThera)
ProsThera
εμφάνιση
Ακτινοθεραπευτική - Ογκολογία
OPDIVO, YERVOY
Μη παρεμβατική μελέτη με φάρμακο
Bristol Myers Squibb
ΜΗ ΠΑΡΕΜΒΑΤΙΚΗ, ΠΟΛΥΚΕΝΤΡΙΚΗ, ΠΡΟΟΠΤΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΓΡΑΦΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟΥ ΜΕ ΝΙΒΟΛΟΥΜΑΜΠΗ + ΙΠΙΛΙΜΟΥΜΑΜΠΗ + ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΩΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΓΡΑΜΜΗΣ ΤΟΥ ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΟΥ ΜΜΚΠ ΣΤΗΝ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΡΑΞΗ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ - Η ΜΕΛΕΤΗ ‘AURORA’
AURORA
εμφάνιση
Ακτινοθεραπευτική - Ογκολογία
OPDIVO
Μη παρεμβατική μελέτη με φάρμακο
Bristol Myers Squibb
ΠΟΛΥΕΘΝΙΚΗ, ΜΗ ΠΑΡΕΜΒΑΤΙΚΗ, ΠΡΟΟΠΤΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΝΙΒΟΛΟΥΜΑΜΠΗΣ (BMS-936558) ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΤΟΠΙΚΑ ΠΡΟΧΩΡΗΜΕΝΟ Ή ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΟ (ΣΤΑΔΙΟΥ IIIB-IV) ΜΗ ΜΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ (ΜΜΚΠ) ΠΛΑΚΩΔΟΥΣ ΚΑΙ ΜΗ ΠΛΑΚΩΔΟΥΣ ΙΣΤΟΛΟΓΙΚΟΥ ΤΥΠΟΥ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΠΡΟΗΓΗΘΕΙΣΑ ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΤΗΝ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΡΑΞΗ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ ΚΑΙ ΣΤΗΝ ΚΥΠΡΟ – Η ΜΕΛΕΤΗ ‘LUCENCE’
LUCENCE
εμφάνιση
Ακτινοθεραπευτική - Ογκολογία
 
Μη παρεμβατική μελέτη χωρίς φάρμακο (επιδημιολογική)
Novartis Hellas
Μελέτη «Πραγματικών», Δευτερογενών Δεδομένων για τον Καρκίνο του Πνεύμονα (LACHESIS). Ανάλυση των μοριακών διαγνωστικών πρακτικών και των θεραπευτικών προτύπων σε ασθενείς με μεταστατικό Μη-Μικροκυτταρικό Καρκίνο του Πνεύμονα στην 1η και 2η γραμμή θεραπείας ( νεοδιαγνωσθέντες και υποτροπιάζοντες ασθενείς από προηγούμενα στάδια).
LACHESIS
εμφάνιση
Ακτινοθεραπευτική - Ογκολογία
VOTRIENT
Μη παρεμβατική μελέτη με φάρμακο
Novartis Hellas
Προοπτική μελέτη παρατήρησης φάσης IV σε ασθενείς με προχωρημένο νεφροκυτταρικό καρκίνωμα για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της διάρκειας των ανταποκρίσεων στην πρώτη γραμμή θεραπείας με παζοπανίμπη (εφεξής ως η «Μελέτη ATLAS»
ATLAS
εμφάνιση
Ακτινοθεραπευτική - Ογκολογία
EVEROLIMUS
Μη παρεμβατική μελέτη χωρίς φάρμακο (επιδημιολογική)
Novartis Hellas
Τα ελληνικά πρότυπα διαχείρισης νόσου υπό πραγματικές συνθήκες με everolimus για γυναίκες με θετικό στον ορμονικό υποδοχέα, αρνητικό στον υποδοχέα ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα τύπου 2 προχωρημένο καρκίνο του μαστού (μελέτη THE MIRROR)
MIRROR
εμφάνιση
Ακτινοθεραπευτική - Ογκολογία
AFINITOR (EVEROLIMUS)
Μη παρεμβατική μελέτη χωρίς φάρμακο (επιδημιολογική)
Novartis Hellas
Ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του RAD001 (Everolimus) χορηγούμενου σε υποτροπή κατά τη διάρκεια ή μετά από επικουρική θεραπεία σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και θετικό σε ορμονικό υποδοχέα, HER2/neu αρνητικό (HR+ HER2-) τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού
MELPOMENI
εμφάνιση
Ακτινοθεραπευτική - Ογκολογία
AFINITOR EVEROLIMUS
Μη παρεμβατική μελέτη χωρίς φάρμακο (επιδημιολογική)
Novartis Hellas
Μελέτη παρατήρησης της αποτελεσματικότητας και ασφάλειας του Afinitor® (everolimus) σε ασθενείς με ανεγχείρητους ή μεταστατικούς παγκρεατικούς νευροενδοκρινείς όγκους G1 ή G2, με προιούσα νόσο
PROTOR
εμφάνιση